印方官员：中国可能很快批准印度仿制药的进口

       7月12日报道，引述路透社消息，印度贸易促进机构一名负责人表示，中国准备迅速批准印度生产的药品。由于中美贸易战可能久拖不决，中国在寻找新的商业伙伴。中国国家食品药品监督管理总局(CFDA)未回覆路透的置评请求。

      印度贸易官员在新德里表示，印度公司有望填补中国在仿制药(非专利药/generic drug)、软件、糖和部分稻米品种的需求缺口。

      “我们的确感觉到中国这次非常乐于接受，只要让价格具有竞争力，”一位参加促进与中国贸易的政府官员表示。由于未获准接受媒体采访，该官员要求匿名。

      据两国官员称，尚未签署任何具体协议，但销售印度药品的希望浓厚。印度药品出口促进贸易委员会(Pharmexcil)主席Dinesh Dua接受路透专访时表示，印度企业可以预期在提出申请的六个月内获得向中国出口的许可。

      “我们内部的理解是，中国有关当局已经发出指示，已获欧盟批准的印度供应商应迅速授予工业药品许可，以便能在六个月内进入中国市场，”Dua说。许多印度制药商的产品已经销往欧盟。根据Pharmexcil，欧盟已是印度药品的关键出口市场之一，占印度2016/17年整体药品出口的15%左右。

      如果中国监管机构能迅速批准，将能够让印度公司扩大营收，此时他们在美国市场的销售正受到定价审查以及监管问题的打击。

      此前尚未有关于中国放开制药产业的具体举措的报导。中国的制药产业受到严格监管。不过中国外交部发言人华春莹本周表示，中国在采取措施给印度制药企业更大市场准入。

      华春莹在周一的记者会上表示，中印双方医药贸易呈现持续增长之势，双方就推动印度药品进入中国市场、开展中印医药产业对话交流合作进行着良好沟通。